Protective effect of linoleic acid on liver toxicity induced by methotrexate / Efecto protector del ácido linoleico sobre la toxicidad hepática inducida por metotrexato

SUMMARY: We aimed to investigate the protective effect of linoleic acid on liver toxicity induced by methotrexate. The study was carried out in partnership with the Department of Anatomy and Department of Medical Pharmacology of Çukurova University Faculty of Medicine, using the laboratory facilities of the Department of Medical Pharmacology. Human hepatocyte cell line (CRL- 11233) cells obtained from the American Type Culture Collection Organization (ATCC) were used. Expressions of apoptotic pathway markers, apoptosis inducing factor (AIF), BAX, BCL 2, GADD 153, 78-kDa glucose-regulated protein (GRP78), and CASPASE-3 were evaluated. All analyzes were examined in four groups (Group 1; control, Group 2; linoleic acid given, Group 3; methotrexate given and Group 4; linoleic acid and methotrexate given). The mean ± standard error values of the obtained results as nanogram / milliliter (ng / ml) are in Group I, Group II, Group III and Group IV, respectively; AIF values, 0.4150 ± 0.1208, 0.3633 ± 0.2389, 1.792 ± 0.3611 and 1.077 ± 0.1646, BAX values, 0.900 ± 0.1864, 1.002 ± 0.2098, 8.352 ± 1.467 and 4.295 ± 1.522, BCL 2 values, 13.93 ± 1.198, 13.92 ± 1.739, 2.938 ± 1.059 and 9.250 ± 1.492, GADD 153, 0.7333 ± 0.1751, 0.7067 ± 0.2115, 1.650 ± 0.2950 and 1.237 ± 0.1805, GRP78, 0.4767 ± 0.1804, 0.5233 ± 0.1590, 2.183 ± 0.2639 and 1.112 ± 0.2693, CASPASE-3 values , 1.127 ± 0.2033, 0.8317 ± 0.3392, 13.50 ± 1.871 and 8.183 ± 1.030. It was determined that linoleic acid has a protective effect on methotrexate-induced liver toxicity.

Nuestro objetivo fue investigar el efecto protector del ácido linoleico sobre la toxicidad hepática inducida por metotrexato. El estudio se llevó a cabo en colaboración con el Departamento de Anatomía y el Departamento de Farmacología Médica de la Facultad de Medicina de la Universidad de Çukurova, utilizando las instalaciones del laboratorio del Departamento de Farmacología Médica. Se usaron células de la línea celular de hepatocitos humanos (CRL-11233) obtenidas de la American Type Culture Collection Organisation (ATCC). Se evaluaron las expresiones de marcadores de vías apoptóticas, factor inductor de apoptosis (AIF), BAX, BCL 2, GADD 153, proteína regulada por glucosa de 78 kDa (GRP78) y CASPASE-3. Todos los análisis se examinaron en cuatro grupos (Grupo 1; control, Grupo 2; se administró ácido linoleico, Grupo 3; se administró metotrexato y Grupo 4; se administró ácido linoleico y metotrexato). Los valores medios ± error estándar de los resultados obtenidos como nanogramo/mililitro (ng/ml) se encuentran en el Grupo I, Grupo II, Grupo III y Grupo IV, respectivamente; Valores de AIF, 0,4150 ± 0,1208, 0,3633 ± 0,2389, 1,792 ± 0,3611 y 1,077 ± 0,1646, valores de Bax, 0,900 ± 0,1864, 1,002 ± 0,2098, 8,352 ± 1,467 y 4,295 ± 1,522, BCL 2 valores, 13,93 ± 1,199. 2,938 ± 1,059 y 9,250 ± 1,492, GADD 153, 0,7333 ± 0,1751, 0,7067 ± 0,2115, 1,650 ± 0,2950 y 1,237 ± 0,1805, Grp78, 0,4767 ± 0,1804, 0,5233 ± 0,1590, 2,183, ± 1,263. 1,127 ± 0,2033, 0,8317 ± 0,3392, 13,50 ± 1,871 y 8,183 ± 1,030. Se determinó que el ácido linoleico tiene un efecto protector sobre la toxicidad hepática inducida por metotrexato.

Milk composition during duodenal infusion of conjugated linoleic acid in dairy goats fed diets with different C18:2/C18:1 ratios / Composição do leite durante a infusão duodenal de ácido linoléico conjugado em cabras leiteiras alimentadas com rações com diferentes proporções de C18:2/C18: 1

O efeito do t10,c12-C18:2 na produção de leite e no perfil em ácidos graxos (AG) da gordura do leite foi estudado em oito cabras que receberam t10,c12-C18:2 por infusão duodenal (ácido linoléico conjugado -CLA, 2g/10 h) durante três dias, seguido por dois dias de infusão de leite desnatado (SM). As cabras foram distribuídas em quatro grupos em um delineamento fatorial 2x2: duas porcentagens de concentrado da dieta - L, baixa 45 por cento ou H, alta 65 por cento - e dois tipos de gordura adicionada para modificar a relação c9,c12-C18:2/c9-C18:1 da dieta - grãos de soja ou de canola. Amostras de leite foram coletadas antes (basal) e durante a infusão de CLA e de leite desnatado. Ingestão de matéria seca, teor e produção de gordura, de proteína e de lactose foram semelhantes antes do início e durante a infusão de CLA. A proporção de AG saturados com 4 a 8C ou 10 a 15C não foi alterada durante a infusão de CLA. Independentemente da alimentação das cabras, a infusão de CLA aumentou as proporções de C18:0, t10- e t11-C18:1 e diminuiu as de c9-C18:1 e c9,t11-C18:2 na gordura do leite. O CLA diminuiu as relações c9-C18:1/C18:0 e c9,t11-C18:2/t11-C18:1 no leite dos quatro grupos experimentais. Os resultados mostraram que a lipogênese mamária em cabras leiteiras não foi alterada por 2g/d de t10,c12-C18:2, contudo, a desaturação de AG de cadeia longa parece ser diminuída da mesma maneira que em vacas. Produção de leite e perfil dos AG do leite não foram influenciados pela relação c9,c12-C18:2/c9-C18:1 da fração lipídica da dieta das cabras.

Funciona el tejido adiposo marrón como un depósito de acidos grasos poliinsaturados de cadena larga durante el desarrollo postnatal del cerebro? / [Is brown adipose tissue a store of long chain polyunsaturated fatty acids during postnatal developing brain?]

Mammals along their early postnatal period develop a substantial amount of a very active brown adipose tissue (BAT). Through this work we explored the possibility that BAT may function as a long chain polyunsaturated fatty acids reservoir (LC-PUFA) during the rapid growth of brain structures. In new born rats 1, 6, 12 and 20 days old, we analyzed fatty acid percentage of triglycerides (TG) and phospholipid fractions, and the absolute amount of TG. In 6 day old rats we also evaluated the extend of further desaturation of 1-14C linoleic acid administered by intraperitoneal injection. Results demonstrated a drastic increase of TG concentration during experimental period (1,5; 40; 118; 120 mg/g wet weight) and LC-PUFA percentage was higher in [quot ]1 and 6[quot ] than [quot ]12 and 20[quot ] days old rats (16-17% vs 5%). Our results showed that BAT stored important amounts of LC-PUFA. On the other hand, 1-14C linoleic acid incorporation was higher in liver than BAT. In contrast, the desaturated products of 1-14C linoleic acid /1-14C linoleic acid ratio was greater in BAT than liver (>4). This could indicate that BAT synthesizes LC-PUFA in addition to store it. In summary we demonstrated than BAT is an important reservoir of LC-PUFA during postnatal brain growth.

Los mamíferos como el hombre y la rata, poseen durante su desarrollo postnatal temprano un tejido adiposo marrón (TAM) muy activo. En este trabajo se exploró la posibilidad de que el TAM funcione como un depósito de ácidos grasos poliinsaturados de cadena larga (AGPI-CL), durante el período de máximo crecimiento postnatal del cerebro de rata. En el TAM de ratas de 1, 6, 12 y 20 días de edad analizamos la concentración de triglicéridos (TG) y la composición de ácidos grasos en los TG y fosfolípidos (FL). Además, en ratas de 6 días de edad evaluamos la capacidad del TAM para desaturar 1- 14C ácido linoleico administrado por vía intraperitoneal. Los resultados mostraron un rápido incremento en la concentración de TG durante el período experimental (1,5; 40; 118; 120 mg /g de peso húmedo). El porcentaje de AGPI-CL fue mayor en las ratas de 1 y 6 días de edad que en las de 12 y 20 días (16-17% vs 5%). Por otra parte, la incorporación de 1-14C ácido linoleico fue más alta en el hígado que en el TAM, aunque la relación "productos desaturados de 1-14C ácido linoleico / 1-14C ácido linoleico" fue mayor en el TAM que en el hígado (>4), lo cual podría indicar que este tejido además de almacenar AGPI-CL los sintetiza. En resumen, nuestros resultados demuestran que el TAM es depósito importante de AGPICL durante el período de máximo desarrollo postnatal del cerebro.

Therapeutic Effect of Topical Application of Linoleic Acid and Lincomycin in Combination with Betamethasone Valerate in Melasma Patients

Melasma is an acquired symmetric hypermelanosis characterized by irregular lightto gray-brown macules and patches on sun-exposed areas. Many therapeutic agents are available but are unsatisfactory. Recently, it has been demonstrated that lincomycin (LM) and linoleic acid (LA) can inhibit melanogenesis in vitro. Our purpose was to investigate the clinical efficacy of topical application of LM and LA in combination with betamethasone valerate (BV) in melasma patients. Fortyseven Korean female adults with clinically diagnosed melasma were enrolled in a 6-week, double-blind, randomized clinical trial. Patients were treated with one application of the vehicle (group A), 2% LM mixed with 0.05% BV (group B), or 2% LM mixed with 0.05% BV and 2% LA (group C) on the face every night. Determination of efficacy was based on the Melasma Area and Severity Index (MASI) score and objective assessment (no effect, mild, moderate, or excellent) at intervals of 2 weeks until the end of the study at 6 weeks. After 6 weeks, in comparison with the pre-treatment MASI score, the average MASI score of group C decreased to 68.9%, compared with 98% in group A (p<0.05) and 85.4% in group B. There was no statistically significant difference between group A and group B. Seven patients (43.7%) in group C revealed more than moderate improvement in objective assessment, compared with none in group A and two patients (12.5%) in group B. There were no significant side effects. Topical application of linoleic acid is considered to be effective in the treatment of melasma patients.

Efeito do etanol na atividade frmentativa de saccharomyces cerevisiae / Ethanol effect on fermentative activity from saccharomyces cerevisiae

A atividade fermentativa (QCO2) de células de Sccharomyces cerevisiae Y185 suplementadas com ácido oleico e ergosterol foi menos afetada por diferentes concentraçöes de etanol do que as células suplementadas com ácido linoleico e ergosterol. A viabilidade destas últimas foi mais afetada. Além disso, encontrou-se evidências de que o etanol afeta a atividade fermentativa por um processo de inibiçäo näo-competitiva (au)